O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de duas mortes suspeitas e a identificação de reações adversas graves que podem estar relacionadas à vacina.
De acordo com o governo federal, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas em todo o país, sendo mais de 417 mil em profissionais da saúde. Entre os vacinados, foram registradas 3.703 notificações de possíveis efeitos adversos, o que representa aproximadamente 0,7% do total.
Desse número, 42 casos foram classificados como graves por apresentarem sinais de alerta. As duas mortes que motivaram a suspensão estão entre os casos que passam por investigação.
A vacina do Butantan é considerada um marco para a saúde pública por ser a primeira vacina contra a dengue de dose única do mundo e também a primeira produzida integralmente no Brasil. A campanha de imunização começou neste ano, inicialmente voltada aos profissionais da saúde.
Com a suspensão, estados e municípios deverão interromper a aplicação das doses até a conclusão das investigações. O Ministério da Saúde informou que reforçará o monitoramento para identificar possíveis novos eventos adversos relacionados à vacinação.
As pessoas que receberam a vacina nos últimos 21 dias devem ficar atentas a sintomas como febre, dor abdominal, vômitos e outras reações incomuns, procurando atendimento médico caso necessário.
Durante o anúncio, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que o governo mantém confiança na capacidade técnica e científica do Instituto Butantan para conduzir os estudos necessários e esclarecer os casos investigados.
Em nota, o Instituto Butantan informou que seguirá as orientações do Ministério da Saúde e da Anvisa, suspendendo preventivamente a aplicação da vacina enquanto a estratégia vacinal passa por reavaliação.
