A Agência Nacional de Vigilância Sanitária anunciou o recolhimento de um lote do medicamento Aldomet, usado no tratamento da pressão alta, após a identificação de um erro na embalagem que pode fazer pacientes tomarem metade da dose prescrita.
A medida foi publicada nesta segunda-feira (25) no Diário Oficial da União e envolve o lote P0019875 do remédio fabricado pela Aspen Pharma.
Segundo a Anvisa, caixas identificadas como comprimidos de 500 mg continham, na verdade, blísters da versão de 250 mg. Com isso, pacientes podem acabar ingerindo uma dose menor do que a necessária, o que aumenta o risco de descontrole da pressão arterial.
Além do recall voluntário, a agência determinou a suspensão da venda, distribuição e uso do lote afetado em todo o país.
O Aldomet tem como princípio ativo a metildopa, medicamento utilizado no tratamento da hipertensão arterial, inclusive em alguns casos durante a gravidez.
O que fazer se tiver o medicamento em casa
A orientação é conferir o número do lote na embalagem. Caso o medicamento seja do lote P0019875, o paciente deve interromper o uso e procurar um médico ou farmacêutico para receber orientação sobre a substituição correta do remédio.
Até o momento, a Anvisa não informou quantas unidades foram distribuídas nem se houve registro de problemas de saúde relacionados ao erro.
Em nota, a Aspen Pharma afirmou que o recolhimento é restrito apenas ao lote citado e destacou que os demais lotes do medicamento continuam liberados para comercialização e uso.
